提供各種客製化的服務。
Our Product
利友產品
液相層析儀器
氣相層析儀器
層析耗材零件
BIOTECH脫氣系統
液相層析儀器
氣相層析儀器
層析耗材零件
BIOTECH脫氣系統
Waters Alliance 2695
Alliance系統的核心是Waters 2695分離模組。2695是基於2690分離模組先進的溶劑和樣品管理集成結構,並針對使用者的迫切需求進行了大量的設計革新。Alliance系統中的2695分離單元設計可與 Empower / MassLynx 軟體協同工作,還包括Symmetry和Xterra色譜柱,多種可選的檢測器(包括Micromass的ZQ?和Quattro micro質譜檢測器)。整個系統得到Connections?的支援(Waters獨有的服務支援程式),以達到完美的性能和效率。
評分 5.00 滿分 5
£0.00
Categories: BIOTECH除氣系統
BIOTECH DEGASi CLASSIC
DEGASi Classic 是大多數分析儀器和色譜應用的首選。這種最先進的獨立脫氣機將為您日復一日地提供無故障和高效的脫氣。借助高滲透性 Systec AF 膜,僅 480µl 的內部脫氣室容積足以為您提供高達約
評分 5.00 滿分 5
£0.00
Categories: BIOTECH除氣系統
BIOTECH DEGASi GPC
如果您的流體管線中使用 100% 有機溶劑,DEGASi GPC 是脫氣機的正確選擇。成功使用該脫氣機的應用領域示例包括 GPC(凝膠滲透色譜)和正相色譜。DEGASi GPC 使用與
評分 5.00 滿分 5
£0.00
Categories: BIOTECH除氣系統
BIOTECH DEGASi SEMI
當以高達 6 ml/min 的更高流速工作時,我們強烈推薦配備 925 µl 脫氣室的 DEGASi
評分 5.00 滿分 5
£0.00
Categories: BIOTECH除氣系統
BIOTECH DEGASi COMPACT
Biotech DEGASi Compact 是一種新的獨立式脫氣機系列,它將尖端的 Systec 技術與非常小的佔地面積相結合,並且成本低廉。DEGASi Compact 在外殼中提供
評分 5.00 滿分 5
£0.00
Customer&Partner
客戶夥伴
Sale
限時活動
Used Lab Equipment for Sale
二手/經銷委賣商品
高壓滅菌釜
震盪器
層析相關
其他
高壓滅菌釜
震盪器
其他
層析相關
NEWS
文章訊息
2024 年 4 月 20 日
細胞培養基選擇:從基礎到超越
Posted by newpowersadmin /
如今的細胞培養基選擇範圍廣泛且可變,可以滿足最挑剔的細胞類型。好消息:最常用的細胞培養基通常適合最常用的細胞系。以下是一些常見的細胞培養基配方,以及有關培養基選擇和補充劑的專家建議。
培養基成分的選擇最終取決於細胞類型,但大多數培養基包含細胞所需的基本成分——氨基酸、維生素、葡萄糖/碳水化合物源、無機鹽——以及緩沖劑,通常還包括pH 指示劑染料。含有不同比例的這些成分的常見基礎培養基包括最低必需培養基 (MEM)、Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) 和 Roswell Park Memorial Institute-1640 (RPMI-1640)。
Proteintech Group 產品經理 Sreethu Sankar 指出,“最常用的培養基配方是 DMEM 和 RPMI-1640,因為
結合紫外-可見光譜和熒光光譜以獲得最佳結果
Posted by newpowersadmin /
光譜技術在生物樣品的製備和評估中發揮著重要作用。紫外-可見光譜和熒光光譜是兩種常用的技術,在不同的應用中各有各的優勢。但是,雖然這些方法可以單獨成功使用,但兩種技術的結合可以提供更深入的見解。那麼下次,與其選擇一種技術或另一種技術,為什麼不選擇兩者呢?
紫外可見分光光度計
紫外-可見 (UV-Vis) 光譜法依賴於測量吸收的紫外光或可見光波長並與參考樣品或空白進行比較。對於許多實驗室來說,該技術的關鍵優勢在於其成本、速度和可訪問性。正如 DeNovix 市場開發經理 Andrew Jones 所解釋的那樣,紫外-可見分光光度法“直接測量分析物,因此無需購買檢測試劑或設置標準曲線,因此該方法快速有效,每個樣品的成本為零” ”。瓊斯表示,再加上該儀器易於使用,並且在許多實驗室中都很常見,這意味著“吸光度通常是大多數樣品定量的首選方法”。
另一個主要優點是該技術是非破壞性的。安捷倫科技公司分子光譜學生物製藥營銷總監 Ursula Tems 表示:“在許多情況下,生物應用需要使用小批量、難以獲得或昂貴的核酸、蛋白質或樣品。”允許樣品重複使用或進入下游處理是一個關鍵的好處。
這些優勢意味著 UV-Vis 的兩個廣泛應用是在細菌培養中進行常規光密度 (OD) 測量,以及快速確定 DNA 和 RNA 純度,這兩者對於下游實驗的成功至關重要。“DNA 樣品中提取過程中殘留的污染物(例如鹽、苯酚或蛋白質)的存在可能會干擾下游處理,因此輕鬆識別這些污染物可以節省研究人員因實驗失敗而導致的時間和費用。”
熒光
相比之下,熒光光譜法通過兩種方法之一進行工作。它可以利用許多生物分子(例如蛋白質和核酸)的固有熒光來測量其發射度,或者作為間接測量
生物標誌物發現的質譜分析:優點和缺點
Posted by newpowersadmin /
生物醫學領域目前正遭受可重複性危機的困擾。令人震驚的是,據估計超過 50% 的研究結果無法複製。由於抗體通常表現出非特異性結合,並且可能會經歷批次間的差異,因此有人認為基於抗體的方法可能會導致這種再現性危機。
使用質譜法進行生物標誌物鑑定的優點之一是其高精度和特異性。然而,質譜分析往往比許多涉及抗體的高通量方法慢。Biocompare 最近採訪了四家公司(RayBiotech、Sapient、Thermo Fisher Scientific 和 Waters Corporation)的專家,探討了質譜法用於生物標誌物研究的優點和缺點。
從發現到驗證
生物標誌物必須首先被發現,然後進行驗證,然後才能用於臨床試驗。發現過程(通常採用質譜法或大規模多重抗體檢測)涉及對少量樣品中數千種標記物進行初步篩選。正如 RayBiotech 業務開發副總監賈拉德·威爾遜 (Jarad Wilson) 描述的發現過程一樣,“你扔了足夠多的濕意大利面,希望能粘上一些東西。”
與發現相反,驗證涉及在大量樣本中分析較小的已識別標記子集(通常為一到十個)。Sapient 創始人兼首席執行官 Mo Jain 博士解釋說,驗證大致可以分為兩個階段:技術驗證和生物學驗證。
技術驗證涉及使用替代生物分析技術(通常稱為正交方法)來確認測量結果。例如,如果您使用質譜法進行發現,則可以使用多重陣列、蛋白質印跡、免疫組織化學或單靶點 ELISA 進行後續驗證。
在更廣泛的層面上,生物驗證對於評估您感興趣的生物標誌物在不同個體和不同人群中的表現是必要的。生物學驗證過程通常需要數百到數千個樣本。最終的目標是確保只識別出最俱生物學相關性的生物標誌物,從而最大限度地減少錯誤發現。
為什麼要使用質譜來發現生物標誌物?
Thermo Fisher
人工智能預測蛋白質結構和相互作用
Posted by newpowersadmin /
此時此刻,生物學的根基似乎正在動搖。近幾個月來,大量論文突破了人工智能(AI)在蛋白質結構和蛋白質-蛋白質相互作用預測方面的極限。
2020 年,DeepMind 團隊從倫敦國王十字附近的黑鋼建築出發,前往參加第 14 屆年度 CASP(蛋白質結構預測技術批判性評估)競賽。他們的模型打破了所有預期,GDT_TS(基本上是與“真實”模型相比正確預測的蛋白質比例)達到了 92.4。結果於次年發表在《自然》雜誌上。
看到結果後,該領域的許多人稱蛋白質折疊問題“已解決”。哥倫比亞大學的系統生物學家 Mohammed AlQuraishi 撰寫了一篇關於 AlphaFold 成就的博客;“感覺就像一個孩子離開了家。” 2
CASP14 剛剛過去兩年。從那時起,一批名副其實的研究人員紛紛跳上人工智能的列車,運用自己的想法,在飛速發展的旋風中擴展該技術的潛力。
更好的結構
CASP14 是人工智能蛋白質結構預測的分水嶺,但真正的革命早在幾年前就開始了。芝加哥豐田技術研究所教授 Jinbo Xu 在 2016 年使用卷積神經網絡(一種深度學習模型)來預測數百種蛋白質的三級結構。3當時,“對於單一蛋白質結構預測來說,這一改進確實非常重要,”他說。“在 CASP13 中,這種深度學習模型將預測質量從不到
質譜細胞術與流式細胞術
Posted by newpowersadmin /
質量細胞術於 2009 年首次推出,是流式細胞術的進步,旨在分析每個樣品的更多參數。在這裡,我們了解質譜流式細胞術和熒光流式細胞術的不同之處,並為方法選擇提供指導。
根本差異
質譜細胞術和流式細胞術都基於使用標記抗體進行多重單細胞分析的概念。然而,這兩種技術之間存在一些根本差異。“質譜流式細胞術,也稱為飛行時間流式細胞術(CyTOF ®Standard BioTools 流式細胞術和成像營銷總監 Marla Lubinsky 解釋說:“相比之下,流式細胞術依靠熒光團標記的抗體來檢測細胞靶標。這種標記的變化使得質譜流式細胞術能夠同時檢測同一樣本中的 50 個或更多標記,而流式細胞術則受到可以在沒有過度重疊或自發熒光的情況下區分的顏色數量的限制。”
目前,典型的流式細胞術實驗將檢測大約 8-10 個不同的標記,儘管研究人員構建更大的面板變得越來越容易。BioLegend 細胞分析產品經理 Kenta Yamamoto 表示:“隨著光譜流式細胞術的出現 和高維流式細胞術的優化,單個實驗中可測量的參數數量不斷增加。” 為了說明這一點,他重點介紹了最近發表的兩篇出版物,描述了48 色質量細胞計數面板 和43 色流式細胞計數面板的開發,並表明這兩種技術之間的差距正在縮小。
除了使用的標記類型之外,採集方法代表了質譜流式細胞術和流式細胞術之間的另一個區別。“在質譜流式分析過程中,細胞被原子化和電離,然後通過飛行時間質譜分析金屬標籤,”CellCarta 細胞計數和 CyTOF 副總監
通過多參數流式細胞術獲得可靠的結果
Posted by newpowersadmin /
使用多參數流式細胞術,研究人員現在可以檢測多達 40 種不同的標記物。在這裡,我們探討了一些使這成為可能的技術進步,並分享了獲得可靠結果的技巧。
面板大小取決於您的研究目的
Bio-Rad 全球產品經理 Mike Blundell 博士表示,流式細胞儀面板的平均大小已從五年前的約 4-6 plex 增長到如今的 8-10 plex。但是,雖然現在可以檢測到比以前更多的標記,但面板大小最終取決於您想要回答的生物學問題。“如果你用 GFP 等熒光蛋白轉染了細胞,那麼確定陽性百分比通常就足夠了,因此一個標記就足夠了,”他說。“然而,如果你想研究對藥物治療、細胞療法或疫苗的總體免疫反應,則需要多種標記物來檢測所有相關的細胞類型並得出合理的結論。”
Cytek 美國應用技術負責人 Patrick C. Duncker 博士補充道,雖然高度集中、假設驅動的科學問題可能只需要 8-14 個標記即可充分探究,但更廣泛的、產生假設的免疫表型實驗可能需要使用更多的標記。“過去三年發布的優化多色免疫熒光面板 (OMIP)